Il primo servizio diagnostico hub&spoke dedicato al Papillomavirus umano.
Ulisse BioMed propone un'offerta specifica per il rilevamento e la genotipizzazione del Papillomavirus Umano (HPV) a Medici e Specialisti del settore ginecologico.
A tutti i professionisti che collaborano con Ulisse Biomed vengono assicurati test CE IVD dalle elevate prestazioni cliniche, effettuati presso un laboratorio autorizzato e certificato, completati con un servizio integrato e completo a supporto dell’analisi stessa: invio del materiale, logistica integrata del campione biologico, refertazione digitale, assistenza specialistica dedicata e molto altro.
Ulisse BioMed garantisce la tracciabilità completa del processo con la possibilità di verificare in tempo reale lo stato dei campioni, l’arrivo presso il laboratorio e la loro successiva analisi e refertazione.
Tutto il sistema è gestito attraverso il nostro sito web dedicato www.hpvpro.com, con accesso al database dei propri pazienti e ai referti in formato digitale che vengono garantiti entro 3 giorni dal ricevimento dei campioni.
Quest’analisi offre il rilevamento e la genotipizzazione completa dei 14 ceppi di HPV ad alto rischio oncogeno, ossia quelli che assieme causano più del 90% dei tumori alla cervice uterina.
Add-on disponibili:
un campione, tante analisi aggiuntive
Questa analisi aggiuntiva consente di rilevare e genotipizzare, sul medesimo campione biologico, ulteriormente altri 5 ceppi ritenuti dallo IARC possibili oncogeni, normalmente non rilevati dai test di screening ma comunque abbastanza comuni nella popolazione. Tali ceppi sono pericolosi in quanto sono associati ai tumori della cervice uterina e dell’area anogenitale.
Quest’analisi offre il rilevamento e la genotipizzazione aggiuntiva dei ceppi di HPV a basso rischio ossia quelli che assieme causano più del 95% dei polipi anogenitali e condilomi, oltre che ad alcuni tumori sempre afferenti all’area anogenitale. La probabilità di un'evoluzione cancerogena dei comuni condilomi dipende dal genotipo HPV responsabile della malattia; i genotipi virali normalmente implicati (basso rischio, analizzati con questo tipo di test) hanno un basso grado di associazione a lesioni maligne, mentre i ceppi ad alto rischio presentano un alto rischio di evoluzione neoplastica.
Quest’analisi offre il rilevamento e la genotipizzazione aggiuntiva dei più diffusi ceppi di HPV dell’area anogenitale, offrendo un’analisi estesa che consente di avere informazione su genotipi a probabile alto rischio di sviluppo tumorale, e su genotipi a basso rischio associati ai condilomi.
I genotipi virali a basso rischio hanno un basso grado di associazione a lesioni maligne, mentre i genotipi a probabile alto rischio oncogeno presentano un rischio significativo di trasformazione pretumorale.
Unitamente ad HPV PRO 14HR, il medico potrà avere un panorama completo del ceppo/i eventualmente presenti nella paziente e quindi di valutare la probabilità di un'evoluzione neoplastica, che sia benigna o maligna, a seconda dell’eventuale genotipo HPV presente.
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